Patientens möjligheter till information om ortopediska sjukdomar och behandlingsmetoder har ökat de senaste åren. Många patienter och anhöriga har i dag tillgång till Internet. Utbudet är närmast oöverskådligt, men sökmotorerna letar snabbt fram önskad information, dock av varierande kvalitet.
Projektet Väntetider i vården, större valfrihet, ökad öppenhet kring resultaten för enskilda sjukhus och en eventuell nationell vårdgaranti 2005 har gjort att patienterna i större utsträckning vill ha information om enskilda sjukhus och mottagningar. Ibland finns denna information öppen, ibland ”dold” i intranäten. Patienterna önskar också e-postmöjlighet för tidbokning, recept och frågor.

Hur klarar vi utvecklingen?
Hur möter ortopedin denna utveckling? Hur presenteras din klinik/mottagning på nätet för blivande patienter? Vilka kontaktytor erbjuder du?
Flera ortopedföreningar, t.ex AAOS, arbetar aktivt med patientinformation (patientutbildning). Patientinflytandet stärks genom införande av nationella portaler (Danmark, England), och vi kan nog räkna med en liknande utveckling också i Sverige. Nyligen har SLL startat patientportalen Vårdguiden och Lf och apoteken driver Infomedica. Vissa sjukhusbibliotek är direkt engagerade i patientarbetet.
Även ortopederna behöver hjälp att hitta och sortera relevant information och MSeC-portalen utgör en allt viktigare resurs. Bättre rutiner i vårdarbetet krävs speciellt vid remittering och konsultation (ex. e-remiss, regelverk mm).
Många kliniker/mottagningar har genomtänkta vårdprogram på intranäten som är till stöd i det lokala arbetet. Samarbete av typ Nätverk Osteoporos kan möjliggöra att informationen i intranäten delas till gagn för flera. Subspecialiteterna har en viktig uppgift som nätverk kring information, indikationer och resultat inom sina specialområden.